00:08 - ДА ПОМОГНЕМ НА БИЛЯНА! Автор: saradiva Категория: История   
Прочетен: 642 Коментари: 33 Гласове:  
http://www.save-darina.org/



Родителите на петгодишната Биляна, на която през юни е открит рак, молят за помощ.

Алвеоларният рабдомиосарком е изключително агресивен и рядко срещан вид рак (в България има само 3 подобни случая). Причината за появата му все още не е известна на науката и медицината.

Вече са направени 6 курса химиотерапия. Предстоят още 3, като същевременно трябва да се направи и лъчетерапия.

Предвид липсата на опит в България с лечението на подобен вид рак, родителите на детето са подали документи във „Фонда за лечение на деца в чужбина” към Министерството на здравеопазването, но са получили отказ.

Те са получили оферта за лечение в Германия за 50 000 евро тя е все още е непосилна за тях.

Молбата и е за подкрепа - независимо каква и колко голяма е тя. Вече са започнали кампания за събиране на средства по набирателна сметка.

Направили са и интернет страница с повече информация и документи за лечението, както и фейсбук група.

Може да изпращате дарителски sms с текст на латиница DMS BILYANA на Единен дарителски номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Тel). Цената на един sms е 1,20 лева с ДДС.

НАБИРАТЕЛНА СМЕТКА

Банка: СОСИЕТЕ ЖЕНЕРАЛ ЕКСПРЕСБАНК

IBAN BGN: BG80TTBB94005525321773

IBAN EUR: BG26TTBB94005525321775

BIC/SWIFT: TTBBBG22

Титуляр: Биляна Миленова Стефанова

Десислава Христова Иванова – майка /моб.тел. 0885 934469 begin_of_the_skype_highlighting              0885 934469      end_of_the_skype_highlighting
Милен Цветанов Стефанов – баща /моб. тел. 0884 952211 begin_of_the_skype_highlighting              0884 952211      end_of_the_skype_highlighting


http://www.dnes.bg/obshtestvo/2010/11/14/da-pomognem-na-malkata-biliana-da-jivee.103754#comment-newest





15.11 22:15 - Мирела Лесичкова-Иванова - МОЛЯВИ,СКЪПИ ПРИЯТЕЛИ, ПОСТАВЕТЕ ТОВА СЪОБЩЕНИЕ ДА ГО ВИДЯТ ПОВЕЧЕ ХОРА
Автор: aidasv Категория: Други
Прочетен: 138 Коментари: 0 Гласове:
16

Последна промяна: 15.11 22:16


Мирела Лесичкова-Иванова
Мирела Лесичкова-Иванова yana Baycheva:МОЛЯВИ,СКЪПИ ПРИЯТЕЛИ, ПОСТАВЕТЕ ТОВА СЪОБЩЕНИЕ ДА ГО ВИДЯТ ПОВЕЧЕ ХОРА.СПЕШНО Е! ДА ПОМОГНЕМ НА ДЕТЕНЦЕ НА МОИ БЛИЗКИ. ТЪРСИ СЕ СПЕШНО КАНЮЛАС БАЛОН ЗА ИНТУБИРАНЕ РАЗМЕР 3,5 ИЛИ 4,00. МОЛЯ, СПЕШНО Е, АКО МОЖЕТЕДА ПОМОГНЕТЕ,ОБАДЕТЕ СЕ НА 0889 000 393 begin_of_the_skype_highlighting              0889 000 393      end_of_the_skype_highlighting en...d_of_the_skype_highlighting КАСАЕ СЕ ЗА СПАСЯВАНЕ ...НА ЖИВОТА Н......А 2 ГОДИШНО ДЕТЕ!!!
www.facebook.com/people/Angel-Dakov/1791056501#!/profile.php

Аз пратих СМС на № 17 777.
Направете го и вие.

Ето още една надежда за спасение..............

Дано има резултат!!! Стискам палци това сладко детенце да получи необходимото лечение и се моля на Бог, да бъде добре!

Подррави и от мен! Изпратих и аз ......частица надежда!Моля се Бог да е с тях!

ако можете пратете пари по-сметката, за да не даваме ДДС-то на държавата при СМС-ите!

Подкрепам те, Стела! Ще пратя надежда и от мен!Няма нищо по- хубаво от усмихнати, детски очи:)

Разбира се и аз се включвам.
Мило момиченце сигурна съм че ще оздравееш..

Да й подарим надежда . Кой както може ,да споделим с приятели ,да дадем гласност.Да помогнем.

чисти детски очи .

Ауди Клуб България организира авто - шествие в София на 21.11.2010 г. (неделя) от 11 ч. Тръгва се от НИМ. Освен апел, за събиране на средства за лечението на Биляна, шествието има за цел да постави и някои искания:
1. ДА СЕ МАХНЕ ДДС-то от дарителските СМС-и;
2. ДЪРЖАВАТА ДА ПОЕМЕ ФИНАНСОВО ЛЕЧЕНИЕТА НА ОНКОБОЛНИ ДЕЦА В ЕС, АКО РОДИТЕЛИТЕ ПОЖЕЛАЯТ.
Повече информация - audibg.

Биляна Стефанова е на 5 години, от Плевен. Петият й рожден ден - 23 юни тази година ще остане за родителите й дата, която променя живота им неочаквано и напълно.
Точно в този ден лекарите поставят на Биби диагнозата "Алвеоларен рабдомиосарком, II клиничен стадий". Това е заключението от хистологичния анализ след операция на странна, неболезнена подутина на лявото й краче. Рабдомиосаркомът е сравнително рядко срещан, но за сметка на това агресивен злокачествен тумор, поразяващ предимно малки деца. Най-сериозната опасност е от бързи разсейки, затова трябва да се реагира незабавно. Биляна започва химиотерапия на 2 юли.

Едновременно със стартиране на терапията родителите й подават във Фонда за лечение на деца в чужбина молба за финансиране на следващия етап от лечението – лъчетерапия в чужбина. Причините да искат лъчелечението да бъде проведено в европейска болница са две. Първата е, че заболяването на Биби е от редките детски онкохематологични заболявания и опитът в лечението му у нас е малък.
Втората, много сериозна причина е, че техниката в България е стара и крие риск от усложнения.

След 2 месеца семейството получава отказ от Комисия за лечение в чужбина.
Препоръката е Биляна да продължи лечението си у нас и родителите й взимат решение това да стане в УМБАЛ "Св. Марина" във Варна, където веднага са й направени задължителните за това заболяване изследвания, след което лечението е коригирано за локализиран рабдомиосарком и продължава и до момента.

Дотук са проведени 6 курса химиотерапия. Предстоят още 3, като същевременно вече е време да се приложи и лъчетерапия. Офертата за лъчетерапия на Ун

Нека го направим

Хора, пращайте СМС-и преди и след като коментирате темата.
Вашето левче е част от помощта за Биляна!

Иначе пуснах смс, но ме притесняват скайпа им...някой може би злоупотребява....

детето се казва Люба и е добре, слава Богу...поне то

Е, ся това какво е?!?! Дай да акаме и в такава тема.........